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    1. 什么是基因检测?

      █ 为什么有些人年纪轻轻就患有很严重的糖尿病?

      █ 为什么有些孩子一出生就患有先天疾病?

      █ 为什么有些疾病会在家族成员中世代发生?

      █ 为什么同样的生活环境,有些人更容易得病?

      █ 这一切皆与基因息息相关。基因是决定万物生、老、病、死等一切生命现象以及生命健康的内在因素。了解基因,就等于了解疾病发生的风险。

      █ 基因检测就是通过精密的检测技术获取这些遗传信息的手段,使人们能及时了解自己患某种疾病风险的概率,及时采取应对手段,防患于未然。

      为什么在何氏眼科做基因检测?

      █ 精准检测:与全球大型基因组学研究机构--华大生命科学研究院以及第三方独立医学检验机构--博奥等权威检测机构合作;

      █ 专家团队:拥有强大的医师团队,提供遗传眼病咨询服务;

      █ 贴心服务:提供报告解读、预防及治眼措施、生育指导。

      何氏眼科基因检测可检测哪些眼病?

      目前,何氏眼科基因检测中心可对以下十四类眼部出生缺陷及遗传眼病开展基因服务:

      █ 眼球畸形

      █ 青光眼

      █ 眼球组织缺损

      █ 眼睑状与疾病

      █ 泪器疾病

      █ 角膜、结膜、巩膜疾病

      █ 虹膜、睫状体疾病

      █ 晶状体疾病

      █ 视网膜、脉络膜、玻璃体疾病

      █ 视网膜母细胞瘤

      █ 视网膜功能异常

      █ 视神经疾病

      █ 眼肌疾病

      █ 屈光不正

      基因检测的意义

      在眼部疾病中,视网膜色素变、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲眼病都具有很大的遗传。目前全国遗传眼病发病风险的概率在4%左右,也就是说,每100个新生儿中,就有4个有不同程度的遗传眼病。

      在25岁以下青少年盲人中,遗传眼病致盲者占67.7%。对高风险致盲人群或有家族遗传病史的人群进行基因检测,可以早发现、早干预,为疾病预防和诊疗提供解决方案。

      █ 了解致病基因携带情况,评估患病风险,及早预防;

      █ 发现致病基因,辅助疾病诊断,特色化治眼;

      █ 获取生育指导,及早干预,避免遗传下一代;

      █ 指导健康生活方式,改善环境和和生活习惯。

      哪些人群需要做基因检测?

      █ 有高风险致盲人群或有家族遗传病史的人群,如患有视网膜色素变、莱伯氏先天黑矇、青光眼、白内障等眼病或有家族成员患此眼病,利用基因检测技术,可以了解自身的发病风险,及早预防、治眼;

      █ 没有家族遗传病史的健康人群可进行易感基因筛查,评估患病风险,对症预防治眼。例如50岁以上群体中年龄相关黄斑变发病率在10%以上,这部分人群建议做黄斑变的风险基因筛查。

      基因检测与常规体检有什么不同?

      █ 常规体检:发现疾病,疾病的诊断依据

      █ 基因检测:遗传风险筛查,预防疾病

      █ 常规体检:后知后觉,治眼为主

      █ 基因检测:先知先觉,预防为主

      █ 常规体检:受检人群为已患病人群或出现症状人群

      █ 基因检测:受检人群为健康、亚健康或有家族遗传史的人群

      █ 常规体检:检测已出现的健康问题,发现即已患病

      █ 基因检测:评估患病风险,预防,达到不发病或晚发病

      █ 常规体检:需定期检查和跟踪,配合治眼

      █ 基因检测:一次检测,终身受益

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